Main menu:
Datorita oamenilor de bine din Romania si din afara tarii,Rares a fost operat in Germania, la Clinica Xcell-Center din Dusseldorf.
Tratamentul propriu-zis a fost parcurs pe perioada 10 ianuarie 2011 pana in data de 13 ianuarie 2011.Pe aceasta perioada,clinica ne-a pus la dispozitie ( contra sumei de 180 de euro ), un sofer care ne-a transportat de la hotel la clinica si inapoi.
In prima zi,adica pe data de 10 ianuarie doamna Olga Grube( careia ii multumim pe aceasta cale), ne-a ajutat la completarea formularelor,care-i ajutau pe doctori sa identifice clar problema lui Rares (cate kg are,daca are toate vaccinurile facute,daca e racit,ce tratament neurologic i se admnistreaza ,daca e alergic la vreu medicament sau aliment...etc).Cu toata documentatia completata ne-am deplasat la medici.Domnul doctor anestezist Aladin Elsisi ne-a spus ce trebuie sa facem pentru a nu fi probleme pe parcursul anesteziei, ne-a raspuns la toate intrebarile noastre si la urma ne-a asigurat ca totul va fi bine.Apoi,cu aceeasi documentatie am ajuns la domnul profesor doctor Nils Haberland ,cel care l-a operat pe Rares.Vazand formularele si IRM-ul lui Rares,domnul doctor ne-a spus ca riscurile sunt prea mari ca Rares sa fie operat pe creier,deoarece el are o greutate prea mica pentru acest fel de interventie si ne-a sugerat ca cel mai bine pentru baiatul nostru e o interventie pe coloana denumita simplu PUNCTIE LOMBARA.
Am intrebat daca,dupa aceasta interventie ,copilul nostru isi va reveni,iar domnul doctor a spus ca,avand in vedere boala pe care ,Rares o are (tetrapareza spastica), nu se poate pronunta daca isi va reveni complet,dar cu aceasta operatie se poate ca Rares sa evolueze si sa fie cu un pas inainte.Totodata,ni s-a mai spus ca, punctia lombara nu rezolva toate problemele lui,ci doar, daca se va face fooooarteee multa recuperare dupa interventie, pentru a fi puse in miscare aceste celule stem.
Domnul doctor ne-a prezentat, succint, in ce va consta aceasta opetaratie si ne-a spus sa ne prezentam la clinica pe data de 11 ianuarie 2011 .
Tot in acea zi,am participat la o sedinta de logopedie si kinetoterapie,sedinta pusa la dispozitie de Clinica Xcell-Center.
In data de 11 ianuarie ,ne-am prezentat acolo la ora stabilita si cu toate sfaturile puse in aplicare (nu trebuia sa manance inainte de anestezie ).In aceasta zi, i s-a recoltat, sub anestezie, lui Rares sange din osul bazinului( creasta iliaca), pentru a fi dus spre analiza la laborator si pentru a vedea cate celule stem sunt viabile.
In sala de operatie nu a avut voie sa intre decat o singura persoana si aceea a fost mama.Acolo i s-a pus o perfuzie pentru a fi administrata anestezia si dupa ce Rares a adormit ,mama a iesit din sala de operatie,deoarece era mediul steril .
Dupa 20 minute ( minute care pareau ani ), a venit domnul profesor si ne-a asigurat ca Rares e bine si ca va fi scos in cateva minute urmand a fi dus la TERAPIE INTENSIVA.Dupa o ora ,Rares si-a revenit si am putut pleca la hotel.
In data de 13 ianuarie 2011,a avut loc transplantul .Exact ca si in ziua precedenta,Rares nu a avut voie sa manance inainte de operatie.
De data asta ,operatia a durat 45 de minute ,si dupa interventie a venit domnul doctor Haberland la noi si ne-a spus ca Rares e bine si ca totul a decurs foarte bine,deoarece Rares a avut 11 milioane de celule cu o vitalitate de 90%
( pentru a fi rezultate bune, sunt necesare, minim 2 milioane de celule stem cu o vitalitate de 70%).
Dupa 2 ore ,Rares s-a trezit un pic ametit,dar bine dispus si primul semn care l-am vazut dupa operatie a fost, ca a deschis pumnul drept( este spastic pe partea dreapta).
Dupa 3 ore,baiatul nostru a avut voie sa manance si inainte de a pleca,ni s-a spus ca Rares va fi un pic ametit si va avea dureri de cap si va avea o senzatie de voma,dar cu tratament ,aceste neajunsuri vor disparea.
La externare,a venit la noi domnul profesor Haberland si ne-a spus ca ar trebui sa vedem imbunatatiri la Rares,dupa o luna pina la 6 luni,dar va trebui sa corectam si strabismul care il are, deoarece ochii obosesc si ai va da dureri de cap.
Intradevar, pe 13 ianuarie (noaptea),Rares, a inceput sa planga din cauza durerilor si avea senzatia de voma,dar cu ajutorul medicamentelor oferite de Clinica,aceste neplaceri au disparut in data 15 ianuarie (dimineata).
Am ramas in Germania 3 zile dupa operatie pentru a fi siguri ca totul e in regula si nu sunt probleme.
Astazi ( 17 febr.2011),la o luna de la operatie,putem sa va spunem ca nu sunt foarte mari modificari,dar aceste imbunatatiri sunt vizibile:are picioarele mai calde,e mai vesel,poate pronunta cateva cuvinte corect,doarme mai bine,are un apetit excelent si spasticitatea a mai scazut (nu foarte mult ) .
Inca o data multumim tuturor,inclusiv celor de la Asociatia Piticot din Oradea, care l-au ajutat pe Rares sa fie un copil cu copilarie.